Video om 10 grunde til at vælge nye synstavler!
  • STANDARDER ER IKKE FULGT Desværre lever mange eksisterende synstavler på markedet ikke op til internationale standarder som ISO 8596. Dette resulterer ofte i vildledende synstestresultater og gør det svært at sammenligne resultater på tværs af forskellige tavler og klinikker, både nationalt og internationalt inden for sundhedssektoren.


  • MANGLENDE LOGARITMISK STRUKTUR OG SKALA Selvom brugen af den logaritmiske skala, både i designet af synstavler og i registreringen af synstestresultater, har været internationalt accepteret i over 20 år, ser vi først nu en begyndende implementering af denne standard. Mere end 40 lande har forpligtet sig til at bruge LogMAR-skalaen, som giver mere præcise og sammenlignelige synstestresultater på tværs af tavler og sundhedssystemer. Der er dog et akut behov for at håndhæve denne standard, især i EU, hvor der lægges pres på medlemsstaterne for at kræve udskiftning af synstavler til dem bygget på et logaritmisk grundlag.


  • PRODUCENTENS FRIE FORTOLKNING Når fælles vigtige retningslinjer ikke følges og heller ikke håndhæves, produceres synstavler desværre uden regulering. Hver producent bestemmer design og kalibrering af synstavler på sin egen måde. Dette fører til betydelige forskelle og fejl, også i størrelsen af bogstaver og symboler, kendt som optotyper. Der mangler præcis afvejning mellem symbolbaserede og alfanumeriske synstavler, en afvejning, der burde sikre ensartede synstestresultater, uanset om synstavlen er udstyret med symboler eller for eksempel bogstaver.


  • FALSK TRYGHED Hvis du troede, at alt var i orden, når synstavlen er CE-mærket, så tager du desværre fejl. CE-mærkning garanterer ikke korrekt design og kalibrering af synstavler. Synstavler, der falder ind under klasse 1-medicinsk udstyr, kræver kun, at producenten selv godkender produktet uden ekstern, uafhængig evaluering. De fleste CE-mærkede synstavler lider desværre af alvorlige mangler. Om dette skyldes uvidenhed fra producentens side er stadig uklart.

  • GRAFISK FRI FORTOLKNING Desværre ser vi mange eksempler på synstavler, der er produceret under mottoet: “Lad os fylde hele tavlen” med jævnt fordelte rækker af bogstaver og symboler ned ad tavlen. Flere og flere tegn presses ind på hver linje, efterhånden som vi bevæger os ned ad tavlen. Dette strider mod alle gældende retningslinjer, der foreskriver det samme antal tegn pr. linje og en omvendt pyramideopsætning for at imødekomme den såkaldte “Crowding Effekt.” Manglende overholdelse af simple regler gør det umuligt at skabe nøjagtige og sammenlignelige testmiljøer på tværs af forskellige producenters synstavler. Dette efterlader et bekymrende stort spillerum for fri fortolkning af synstesten, der udføres af lægen eller sundhedspersonalet.

  • UREGULERET OG ALT FOR LEMPELG Markedet for børnesynstavler er særligt ureguleret, hvilket kan resultere i figurer, der ikke overholder de traditionelle fysiske love, der har været fundamentet for synstavledesign i over 150 år. Dette kan føre til unøjagtige og alt for positive synstestresultater. Vi ser stadig børnesynstavler på markedet med figurer, der er op til 200 % større, end de burde være for at levere præcise synstestresultater. Selvom det ofte er nødvendigt at justere størrelsen på figurer, der er kognitivt sværere at skelne end f.eks. bogstaver, ser vi, at disse justeringer ofte er overdrevne. En god synstest er ikke en, hvor barnet kan se alle de forstørrede figurer. En god synstest er en, der leverer nøjagtige resultater og sikrer, at børn med synsproblemer henvises til videre undersøgelse og behandling.


  • KONVERTERINGSPROBLEMER De synstavler, der typisk er tilgængelige på markedet, kommer kun i standardmål som 3 og 6 meter (ofte løst oversat til 10 og 20 fod), hvilket sjældent matcher den nøjagtige afstand fra testpositionen til væggen, hvor tavlen er monteret. Dette kræver ofte konvertering af testresultater, hvilket kan føre til betydelige konverteringsfejl og dermed unøjagtige synsmålinger. Der er faktisk ingen beviser for, at synstavler skal laves til disse faste mål. Så længe de grundlæggende regler ikke overtrædes, kan afstande variere frit mellem 3 og 6 meter, forudsat at dette tages i betragtning ved produktion og placering af synstavlen.


  • BEGRÆNSET PLACERINGSMULIGHEDER Sammen med de få tilgængelige testafstande spiller dimensionerne og dybden af synstavlepanelet også en afgørende rolle og begrænser yderligere placeringsmuligheder i klinikker og sundhedsfaciliteter. Ofte kan læger og sundhedspersonale ikke udføre tests i konsultationsrummet og må lade testpersonen gå ud på gangen, hvor der sjældent er den nødvendige ro, men masser af distraktioner.


  • UKORREKT HØJDEPLACERING En fast placering af synstavlen i øjenhøjde for voksne testpersoner kan føre til en uhensigtsmæssig vinkel, når et barn testes på samme tavle, selv når bogstaver erstattes med figurer. Denne vinkel fører til ukorrekte afstande mellem testpersonen og synstavlen i forhold til den kalibrerede afstand.


  • UTILSTRÆKKELIGE LYSFORHOLD Der er faktisk krav til lysforholdene, under hvilke en synstest bør udføres. Mange synstest udføres dog under utilstrækkelige og skiftende lysforhold. Manglen på baggrundsbelysning på synstavler gør dem sårbare over for skiftende lysforhold i testrum, hvilket kan føre til større udsving i de opnåede synstestresultater. Selv hvis synstavler er udstyret med baggrundsbelysning, enten med en centralt placeret pære eller LED-strips rundt om kanterne, er lyset sjældent jævnt fordelt over hele tavlens overflade og kan ikke justeres eller matches til den korrekte farvetemperatur. Alle disse faktorer forringer testmiljøet og fører til unøjagtige synstestresultater.